1、新藥成藥性評價研究。
1.1、CNS治療相關(guān)靶點的基礎(chǔ)研究及應(yīng)用基礎(chǔ)研究。
1.2、CNS創(chuàng)新藥、改良型新藥的臨床前評價（生物學(xué)、藥學(xué)等）及臨床評價，包括候選藥物的藥效學(xué)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、生化性質(zhì)、藥代動力學(xué)性質(zhì)、安全性等成藥性評價指標(biāo)。制備工藝路線工業(yè)化、質(zhì)控標(biāo)準及方法可行性等藥學(xué)因素與成藥性的關(guān)系。
2、創(chuàng)新復(fù)方制劑研發(fā)。
預(yù)期可改善安全性、提高有效性、或/和提高患者依從性，具有明顯臨床優(yōu)勢的復(fù)方制劑研發(fā)，特別是部分共病治療用復(fù)方制劑。重點關(guān)注：癲癇、疼痛、焦慮癥、抑郁癥、精神分裂癥、雙相情感障礙（BD）、注意缺陷多動障礙（ADHD），帕金森癥（PD）、阿爾茲海默癥（AD）等神經(jīng)退行性疾病，以及CNS罕見病等。
3、高端仿制藥研究及產(chǎn)業(yè)化。
3.1、具有較高技術(shù)壁壘且廣泛應(yīng)用的給藥系統(tǒng)：口服緩釋、控釋、遲釋制劑，復(fù)雜注射劑（乳劑、脂質(zhì)體、微球、納米晶等）。
3.2、具有較高合成難度且國內(nèi)未上市的化學(xué)藥：立體選擇性或區(qū)域選擇性合成，綠色合成工藝開發(fā)等。
4、系統(tǒng)性檢測及個體化給藥研究。
4.1、針對不同患者的藥物治療風(fēng)險/療效評估等，開發(fā)各種生物標(biāo)志物檢測/監(jiān)測方法、基于客觀評價指標(biāo)的系統(tǒng)性評價方法。
4.2、將生命科學(xué)與計算機軟件研究、電生理和電信號研究結(jié)合起來，進行心/腦電信號、腦部電/磁刺激等研究及其產(chǎn)品開發(fā)，建立可量化/圖形化的疾病診斷方法、治療有效性評估方法及相關(guān)產(chǎn)品等。